济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目（二次）招标

招标类型

货物招标

信息类型

招标人

济宁市公共卫生医疗中心

（二次）-济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目.docx下载附件

 济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目（二次）招标

济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目（二次）已经有关部门批准，拟采用公开招标的方式择优选定中标人，欢迎潜在投标人前来报名。有关事宜公告如下：

一、项目基本情况

1、项目编号：SDSCCY-2025-GK-011  

2、项目名称：济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目（二次）

3、采购方式：公开招标

4、本项目共分8个包组，投标人可以兼投兼中。

5、招标控制价：90%（本项目按折扣率进行报价，报价以招标文件每个包组中给定的单价为报价基础，每个包组所报折扣率均不得高于90%，否则按无效报价处理）。

6、采购需求：本项目为济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目（二次），具体采购内容和要求详见招标文件第三章“项目说明及技术要求”。

7、合同履约期限：详见招标文件

8、资金来源：自筹资金

9、本项目不接受联合体

二、采购内容及包组划分：

包组序号 包组名称 试剂编号 试剂名称

A1包 全自动医用PCR分析系统分枝杆菌鉴定及耐药试剂 1 分枝杆菌鉴定试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）

2 结核分枝杆菌利福平耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）

3 结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）

4 结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）

5 结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）

6 结核分枝杆菌链霉素耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）

7 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（实时荧光PCR法）

A2包 全自动尿液分析系统试剂 1 尿液分析试纸条

2 尿液分析用层流液

3 全自动尿液分析系统清洗液 II

A3包 全自动微生物培养、药敏耗材 1 链球菌鉴定/药敏板

2 链球菌药敏指示剂

3 链球菌药敏接种培养液

4 药敏接种培养液

5 接种培养液

6 药敏指示剂

7 革兰氏阳性菌鉴定/药敏复合板

8 革兰氏阴性菌鉴定/药敏复合板

9 含树脂厌氧培养瓶(微生物)

10 含树脂需氧培养瓶(微生物)

11 革兰氏阴性药敏板NMIC-413

12 革兰氏阳性药敏板PMIC-92

13 含树脂儿童需氧培养瓶(微生物)

14 革兰染色液

A4包 分枝杆菌液体培养试剂 1 分枝杆菌培养添加剂试剂盒

2 分枝杆菌培养管

A6包 全自动PCR仪乙肝RNA、结核RNA试剂 1 高敏乙型肝炎病毒RNA检测试剂

2 结核分枝杆菌RNA检测试剂

A7包 糖化血红蛋白、酮体等试剂 1 糖化血红蛋白检测试剂

2 血酮体检测试剂

A13包 百日咳检测试剂 1 百日咳DNA检测试剂

A14包 呼吸道病原体六联检试剂 1 呼吸道病原体六联检试剂

三、投标人的资格要求（所有包组同下）：

1、投标人须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、投标人特定资格要求：

2.1在中国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，能够满足招标文件的要求且具备供货能力的投标人；

2.2生产商应具备：①营业执照；②医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）；③医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证），如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书须一起提供（不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件，不采购无证产品）。

代理商应具备：①营业执照；②医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）；③医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书须一起提供（不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件，不采购无证产品）。

2.3一个供应商只能提交一个响应文件。如果供应商之间存在下列互为关联关系（国有控股公司除外）的情形之一的，不得同时参加本项目投标：

2.3.1法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；

2.3.2母公司、直接或间接持股50%及以上的被投资公司；

2.3.3均为同一家母公司直接或间接持股50%及以上的被投资公司；

2.4开标之日起前三年内无不良信用记录（评审小组通过“信用中国”、“中国政府采购网”查询）；

2.5投标人近三年存在行贿犯罪记录的按有关规定处理；

2.6未被暂停或取消济宁市范围内招标项目的投标资格；

2.7本项目不接受联合体报价；

2.8资格审查方式：资格后审。

四、获取招标文件的时间及方式

1、时间：2025年02月14日至2025年03月06日14时00分前（北京时间，周末及节假日除外）；

2、方式：在获取招标文件时间截止之前，凡有意参加本项目的投标人须携带以下证件的原件或加盖单位公章的复印件至招标代理机构处进行报名。报名成功后，招标代理机构将招标文件发送至投标人邮箱。过期不予受理。

生产商：①营业执照；②医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）；③医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证），如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书须一起提供（不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件，不采购无证产品）；④法定代表人证书或法人代表授权委托书及身份证。

代理商：①营业执照；②医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）；③医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证），如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书须一起提供（不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件，不采购无证产品）；④法定代表人证书或法人代表授权委托书及身份证。

3、招标文件售价：300元/份，报名时须同时缴纳，招标文件售后不退。

五、递交投标文件时间及地点

时间：2025年03月07日09:30前（北京时间）

地点：济宁市。

六、开标时间及地点

时间：2025年03月07日09:30前（北京时间）

地点：济宁市。

友情提醒：本招标项目仅供正式会员查看，您的权限不能浏览详细信息，请联系办理会员入网事宜，成为正式会员后可下载详细的招标、报名表格、项目附件和部分招标文件等。

联系人：袁 先 生

手 机：13021066931

邮 箱：13021066931@163.com